人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

購買人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1104

人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Human amyloid beta protein 1-40 (A 1-40) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Human amyloid beta protein 1-40 (A 1-40) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
抗壞血酸Ascorbic acidAR100g

0374-100GL-Glutamine L-谷安酰胺56-85-9100g47

ABL01-10GCefotaxime,wo7ium salt 噻孢霉素鈉 (頭孢霉素)64485-93-410g

磷酸酶抑制劑(細菌)1ml

N-Acetyl-D-Glucosamine50g
正丙醇1-Propanol進口　HPLC4L

LBH02抗FITC單抗212

0558-5GNeomycin Sulfate 流新霉素1405-10-35g

D-Biotin5g

Plasmid Maxi Kit10T
Histatin 3 (H3) Asp-Ser-His-Ala-Lys-Arg-His-His-Gly-Tyr-Lys-Arg-Lys-Phe-His-Glu-Lys-His-His-Ser-His-Arg-Gly-Tyr-Arg-Ser-Asn-Tyr-Leu-Tyr-Asp-Asn

Histatin 5 Asp-Ser-His-Ala-Lys-Arg-His-His-Gly-Tyr-Lys-Arg-Lys-Phe-His-Glu-Lys-His-His-Ser-His-Arg-Gly-Tyr

Hi
19. 干細胞系統(tǒng)

人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
M14(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人腸微血管內(nèi)皮細胞RNAHIMEC miRNA5 μg

IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

RBE細胞，人膽管癌細胞小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞人羊膜上皮細胞

CL-0432RTE(大鼠氣管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細胞團塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM
人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]

19. 干細胞系統(tǒng)

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。